Este jueves se dieron a conocer los resultados de "El Año en Búsquedas", un resumen de lo más buscado por los chilenos durante el año en la plataforma de Google. Ésta radiografía se divide en búsqueda de eventos, personas, cómo funcionan o qué son las cosas.
Dentro de esta sección "¿Qué es?", ocupa la quinta posición la pregunta "¿Qué es el Lipedema?", esto ante la creciente preocupación y mayor visibilización que ha tenido la enfermedad, que recién en 2018 fue reconocida como tal por la Organización Mundial de la Salud.
¿Qué es el Lipedema?
El Lipedema es una enfermedad crónica y progresiva caracterizada por la acumulación anómala de tejido graso, principalmente en piernas y brazos, acompañada de dolor, inflamación, sensibilidad al tacto y limitación funcional. A diferencia de la obesidad, no se trata de un problema relacionado exclusivamente al peso, sino de una condición que requiere diagnóstico clínico y manejo especializado.
Su complejidad hace indispensable la participación de equipos multidisciplinarios, integrando medicina, cirugía plástica, kinesiología, nutrición y salud mental.
Cinco pilares fundamentales
El abordaje del Lipedema debe ser personalizado, riguroso y sostenido en el tiempo, incluyendo cinco pilares esenciales:
-
Alimentación personalizada para reducir inflamación y mejorar síntomas.
-
Ejercicio funcional y adaptado, que promueva movilidad sin sobrecargar las articulaciones.
-
Uso de medias compresivas especializadas para controlar edema y mejorar el retorno linfático.
-
Kinesioterapia especializada, con drenaje linfático, terapia manual y educación del movimiento.
-
Cirugía WAL (Water Assisted Liposuction) en casos seleccionados, para remover tejido adiposo enfermo bajo técnicas seguras y efectivas.
Compromiso social y rigor científico
El creciente interés público refleja también un cambio cultural: más mujeres están reconociendo síntomas, buscando información confiable y accediendo a profesionales capacitados.
“Que el Lipedema aparezca como una de las preguntas más buscadas en Google nos confirma que la sociedad está despertando a una condición que durante décadas fue invisibilizada. Nuestro rol es educar con rigurosidad científica y acompañar a las pacientes con empatía, respeto y evidencia actualizada”, afirma Ledda Pérez, kinesióloga experta en lipedema y directora de Clínica Lipedema WAL Chile.
La expansión del diagnóstico acertado y el tratamiento adecuado requiere también de un compromiso social, evitando el estigma asociado al peso y promoviendo la comprensión de que el lipedema es una condición médica real.
“Las pacientes no solo necesitan un tratamiento, necesitan un equipo especializado que entienda la enfermedad y que pueda ofrecer soluciones seguras, desde la kinesioterapia hasta la cirugía WAL. La ciencia y la experiencia clínica son nuestros pilares para cambiar vidas”, destaca la Dra. María Elsa Calderón, cirujana plástica y directora de Clínica Lipedema WAL Chile.
Ver Video
