El Instituto de Salud Pública (ISP) activó una nueva alerta farmacéutica este miércoles, informando el retiro voluntario de un lote de levotiroxina sódica en comprimidos de 100 mcg, medicamento ampliamente utilizado en el tratamiento del hipotiroidismo.
La decisión se originó luego de que el propio titular del producto detectara una anomalía en su presentación: la presencia de un elemento extraño adherido en la parte posterior del blíster que contiene las pastillas. Este hallazgo motivó la notificación a la autoridad sanitaria.
Desde el ISP explicaron que esta irregularidad implica un incumplimiento de las condiciones autorizadas para el fármaco. “Desde el punto de vista de calidad, no es aceptable que esté disponible en el mercado”, señalaron, justificando así la medida preventiva.
La levotiroxina es una hormona sintética que cumple la función de suplir la falta de hormona tiroidea en pacientes con hipotiroidismo, por lo que su uso es clave en tratamientos de largo plazo.
- Registro Sanitario: F-27975
- Denominación del Producto: LEVOTIROXINA SÓDICA COMPRIMIDOS 100 mcg.
- Principio Activo: Levotiroxina Sódica.
- Presentación: Estuche x 100 comprimidos
- Clasificación Terapéutica: Hormonas Tiroideas
- Series/Lotes: EH24LHD065
- Fecha de vencimiento: 11/2027.
- Titular del Registro Sanitario: ALEMBIC PHARMACEUTICALS SPA (importador)
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