El Instituto de Salud Pública (ISP) emitió una alerta farmacéutica y ordenó el retiro de determinados lotes del medicamento “Lizedia” solución oral 100 mg/mL, luego de detectar posibles filtraciones en algunos de sus envases.
La medida busca resguardar la seguridad de los pacientes que utilizan este tratamiento para el control de crisis convulsivas.
La Lizedia solución oral, cuyo principio activo es la levetiracetam, corresponde a un medicamento antiepiléptico utilizado para controlar crisis convulsivas de inicio parcial, es decir, aquellas que afectan solo una parte del cerebro. El tratamiento puede ser administrado en monoterapia como en combinación con otros fármacos y está indicado para adultos, niños y lactantes desde 1 mes de edad.
Según detalló el organismo en un documento oficial, “durante la revisión de las contramuestras selladas de las series indicadas, se constató la presencia de unidades filtradas”. Esto significa que algunos frascos podrían no encontrarse completamente sellados, permitiendo el ingreso o salida de aire, humedad, microorganismos u otras partículas que podrían afectar la calidad y estabilidad del medicamento.
La alerta afecta específicamente a envases de Lizedia solución oral 100 mg/mL distribuidos en los siguientes lotes:
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N° Serie |
Fecha vencimiento |
| 507002580 | 06/28 |
| 506001120 | 05/28 |
| 506001130 | 05/28 |
| 506003030 | 05/28 |
| 506003040 | 05/28 |
| 507002000 | 06/28 |
| 410000650 | 09/27 |
Tras la alerta emitida por el ISP, las autoridades recomendaron a pacientes y cuidadores revisar cuidadosamente el estado de los envases antes de utilizar el medicamento y verificar si corresponde a alguno de los lotes involucrados en la medida sanitaria.
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