Retiran del mercado medicamento para el hipotiroidismo tras alerta del ISP
La decisión se originó luego de que el propio titular del producto detectara una anomalía en su presentación.
Miércoles 8 de abril de 2026
El Instituto de Salud Pública (ISP) activó una nueva alerta farmacéutica este miércoles, informando el retiro voluntario de un lote de levotiroxina sódica en comprimidos de 100 mcg, medicamento ampliamente utilizado en el tratamiento del hipotiroidismo.
La decisión se originó luego de que el propio titular del producto detectara una anomalía en su presentación: la presencia de un elemento extraño adherido en la parte posterior del blíster que contiene las pastillas. Este hallazgo motivó la notificación a la autoridad sanitaria.
Desde el ISP explicaron que esta irregularidad implica un incumplimiento de las condiciones autorizadas para el fármaco. “Desde el punto de vista de calidad, no es aceptable que esté disponible en el mercado”, señalaron, justificando así la medida preventiva.
La levotiroxina es una hormona sintética que cumple la función de suplir la falta de hormona tiroidea en pacientes con hipotiroidismo, por lo que su uso es clave en tratamientos de largo plazo.
- Registro Sanitario: F-27975
- Denominación del Producto: LEVOTIROXINA SÓDICA COMPRIMIDOS 100 mcg.
- Principio Activo: Levotiroxina Sódica.
- Presentación: Estuche x 100 comprimidos
- Clasificación Terapéutica: Hormonas Tiroideas
- Series/Lotes: EH24LHD065
- Fecha de vencimiento: 11/2027.
- Titular del Registro Sanitario: ALEMBIC PHARMACEUTICALS SPA (importador)
Qué deben hacer los pacientes
Desde el ISP hicieron un llamado a revisar los medicamentos en caso de tener levotiroxina sódica de 100 mcg en casa, específicamente del laboratorio AlemBic Pharmaceuticals SpA. La recomendación es verificar el número de lote impreso en el blíster y compararlo con el que fue incluido en la alerta.
Si el producto coincide con el lote cuestionado, la autoridad sanitaria fue enfática en no interrumpir el tratamiento por cuenta propia. En esos casos, se debe consultar con el médico tratante o acudir a la farmacia donde fue adquirido para recibir orientación profesional.
En tanto, si el medicamento no corresponde al lote informado, puede seguir utilizándose con normalidad según la indicación médica.