Semagútida de bajo costo: ISP aprueba la venta de la versión genérica de Ozempic en Chile
La decisión abre la puerta a la llegada de tratamientos alternativos que prometen reducir hasta en un 50% el valor de los medicamentos inyectables para la pérdida de peso.
Martes 20 de octubre de 2026
El Instituto de Salud Pública (ISP) otorgó la autorización sanitaria para la comercialización en Chile de la versión genérica de Ozempic, el cotizado medicamento utilizado para el tratamiento de la diabetes y la pérdida de peso.
La resolución del organismo aprobó el registro de Picmagluti, solución inyectable de semaglutida desarrollada por Dr. Reddy’s Laboratories Chile, convirtiéndose en la primera semaglutida de síntesis química autorizada en el mercado nacional.
El ISP otorgó dos registros sanitarios para el fármaco, cubriendo las dosis de 0,25 mg, 0,5 mg y 1 mg, proceso que también aguardan firmas como Laboratorios Chile para el ingreso de alternativas como Selfix, que apuntan a reducir en cerca de un 50% los precios al público.
"Nuestro foco son las personas. Sabemos que hay pacientes esperando y por eso estamos acelerando, pero un registro sanitario no se puede otorgar sin la evidencia completa de calidad y seguridad", enfatizó Catterina Ferreccio, directora del ISP.
El principio activo —comercializado hasta ahora por Novo Nordisk bajo las marcas Ozempic, Wegovy y Rybelsus— ha registrado un auge sin precedentes en el país desde su arribo en 2021.
De acuerdo con cifras de la consultora IQVIA, entre julio de 2021 y julio de 2026 las ventas de semaglutida en Chile alcanzaron los US$ 415 millones a precio de público, experimentando un alza del 54% en el volumen de comercialización solo durante el último año.
Este incremento en la demanda coincide con los elevados índices de malnutrición por exceso en el país, condición que afecta al 74,2% de la población adulta según la última Encuesta Nacional de Salud.